Top.Mail.Ru

«Нейрософт» в научном сотрудничестве по разработке генной терапии редких наследственных заболеваний

24.06.2026

«Нейрософт» не просто производитель медицинского оборудования: мы активно участвуем в создании прорывных научных технологий.

На днях представители команды направления «неинвазивная нейромодуляция» посетили один из филиалов ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий». Здесь разрабатывают генные терапии на основе аденоассоциированных векторов для лечения редких наследственных заболеваний.

Одна из научных групп работает над проблемой адренолейкодистрофии. Их глобальная цель — остановить нейродегенерацию и предотвратить летальный исход. Для этого ученые создают «мышиную» модель, фенотип которой максимально повторяет человеческий. Исследование продлится около года, животных не будут выводить из эксперимента: в нескольких контрольных точках (до 40 мышей на каждой) будут осуществляться моторные, поведенческие и электрофизиологические тесты. Это позволит доказать эффективность терапии не только на молекулярном, но и на функциональном уровне.

Отдельное значение в работе имеет объективная оценка состояния нервно-мышечной системы и проводимости по кортико-спинальному тракту. Для данного исследования команда проекта использует разработанные компанией «Нейрософт» систему для транскраниальной магнитной стимуляции с индуктором для трансляционных исследований на мелких животных и специализированным блоком охлаждения, а также электронейромиограф «Лайтбокс».

Во время визита был проведен полный технический инструктаж, продемонстрирована работа программного обеспечения и оборудования как на людях, так и на грызунах. И конечно же, было приятно лично познакомиться с группой исследователей.

Наша компания оказывает ученым максимальную методическую и техническую поддержку. Мы верим, что за каждым записанным «мышиным» моторным ответом стоит будущее в спасении человеческих жизней.

Будем следить за ходом проекта вместе с вами!

«Нейрософт» в научном сотрудничестве по разработке генной терапии редких наследственных заболеваний